Un estudio clínico, también conocido como ensayo clínico, está diseñado para determinar si el fármaco del estudio es seguro y eficaz para el uso público. A los participantes se les proporcionan tratamientos médicos específicos y los investigadores supervisan atentamente los resultados para determinar si el fármaco debería aprobarse para una distribución más amplia. Todos los medicamentos que se comercializan actualmente han pasado por este proceso.

Un fármaco en estudio es aquel que aún no ha sido aprobado para la venta por ninguna agencia o autoridad sanitaria gubernamental. Los estudios clínicos se utilizan para evaluar la seguridad y la eficacia real de estos fármacos.

Un placebo es una sustancia o tratamiento que no tiene ningún efecto terapéutico y que, a menudo, se utiliza como control en los estudios clínicos. En general, está diseñado para parecerse al fármaco o al tratamiento real que se está evaluando, pero no contiene ningún principio activo. El objetivo del placebo es ayudar a los investigadores a determinar si los efectos del fármaco real se deben al tratamiento en sí o a las expectativas de mejora de los participantes.

Los estudios controlados con placebo se consideran el método de referencia en la investigación, ya que proporcionan la forma más fiable de determinar la eficacia de un nuevo tratamiento o intervención. Al comparar un grupo que recibe el tratamiento real con un grupo que recibe el placebo, los investigadores pueden aislar los efectos específicos del tratamiento en sí. Esto ayuda a minimizar la influencia de otros factores, como el efecto placebo (cuando las personas presentan una mejoría simplemente porque creen que están recibiendo tratamiento) y garantiza que cualquier beneficio observado se deba realmente a la intervención que se está estudiando. Este enfoque riguroso es fundamental para desarrollar tratamientos seguros y eficaces para diversas enfermedades.

Si decide que la persona a su cargo participe en el estudio, se le proporcionarán pautas e instrucciones para garantizar su seguridad y bienestar. Debe compartir información sobre la salud actual y pasada del participante a fin de proteger su seguridad durante todo el estudio. Además, es aconsejable informar a su médico de atención primaria sobre su participación en el estudio para una atención y apoyo integrales.

Sí, la participación en el estudio es totalmente voluntaria. Los participantes tienen derecho a retirarse en cualquier momento y por cualquier motivo. Si decide abandonar el estudio, no se le cobrará ni perderá los beneficios a los que tiene derecho.

Participar en este estudio no le supondrá ningún coste. Cuando la normativa lo permita, los participantes y cuidadores recibirán una compensación justa por los desplazamientos, el tiempo y el esfuerzo dedicado durante el estudio clínico.

Puede encontrar más información sobre este estudio clínico en www.ClinicalTrials.gov utilizando el número de identificación del estudio: NCT06719141

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